VEGFA信号通路在血管稳态调控过程中存在两面性

源井生物今日阅读推荐：近期，研究首次揭示了VEGFA 信号通路的功能存在两面性，即，VEGFA既可以促进血管新生也可以诱导血管退化，这一过程受CDS2控制的磷脂酰肌醇代谢循环调控。 详情如下：

内皮细胞响应信号刺激对血管形态、稳态和功能的调控至关重要。血管内皮生长因子A (VEGFA) 自20世纪80年代被鉴定以来，其主要功能之一便是促进血管生长。

中国科学院上海营养与健康研究所潘巍峻研究组发表了题为“Endothelial CDS2 Deficiency Causes VEGFA-mediated Vascular Regression and Tumor Inhibition” 的研究论文，该工作首次揭示了VEGFA (Vascular endothelial growth factor-A)信号通路的功能存在两面性，即，VEGFA既可以促进血管新生也可以诱导血管退化，这一过程受CDS2 (CDP-diacylglycerol synthetase-2)控制的磷脂酰肌醇代谢循环调控。

这一研究发现公布在Cell Research杂志上。

内皮细胞CDS2缺失能够将VEGFA信号通路的功能从促进血管新生转变为诱导血管退化，并通过肿瘤自身分泌的VEGFA达到抑制肿瘤生长的目的。

该研究在斑马鱼中发现，在VEGFA刺激条件下，cds2基因突变胚胎的血管能够发生血管退化。斑马鱼活体成像技术表明，cds2突变体的内皮细胞受VEGFA刺激能够通过逆向迁移和细胞凋亡来诱导血管退化。小鼠视网膜血管和植入肿瘤血管模型进一步证实，内皮细胞CDS2缺失能够诱导VEGFA介导的血管退化。在小鼠肿瘤模型中，内皮细胞CDS2敲除能够抑制肿瘤血管生长，造成缺氧，诱导肿瘤分泌更多VEGFA，这反而能够引起肿瘤血管退化并抑制肿瘤生长。

机制研究发现，在CDS2缺失条件下，VEGFA刺激减少了磷脂酰肌醇二磷酸(PIP2)的生成，随后阻断了磷脂酰肌醇三磷酸(PIP3)的产生并引起FOXO1 (Forkhead box protein O1)激活依赖的血管退化。

综上所述，该研究首次发现了VEGFA信号通路能够诱导血管退化，揭示了CDS2依赖的磷脂酰肌醇代谢环路及PIP3/FOXO1信号通路对血管变构的重要性，并表明靶向内皮细胞CDS2是一个有效的抗肿瘤血管策略。

原文标题：Endothelial CDS2 Deficiency Causes VEGFA-mediated Vascular Regression and Tumor Inhibition

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